岗位职责

1.参与医疗器械电子电气部分的方案调研、设计规划、研究开发、测试等；包括传感器、元器件选型，原理图设计，layout，调试；

2.参与系统性能及可靠性测试支持包括EMC、安规测试及整改；

3.研发及转生产相关技术文档，测试文档整理。

任职要求

1、电子工程、通信、微电子、机电一体化等专业，本科以上学历；

2、熟练掌握常见各类电子元器件，单片机，通信模块应用开发，有STM32\STP、蓝牙、触摸屏等产品设计经验优先；

3、熟悉信号采集电路设计，熟悉EMC和安规；

4、3年以上开发经验，有源医疗器械开发经验优先；

5、逻辑思维能力强、良好的沟通能力、自学能力。

岗位职责

1、组织项目团队按照项目计划，开展项目开发过程中的各项工作，策划项目进度、成本、资源等各方面工作计划，包括需求分析、立项、项目计划、开发过程，检验、注册、转产等过程；

2、在整个项目周期中， 逐步将项目范围、目标和里程碑细化成详细的工作计划， 推进计划开展， 对计划执行进行监督和管理， 确保目标达成， 项目过程符合流程；

3、负责在项目各阶段跟踪、检查项目组成员进度、交付物，确保项目成员按照既定的质量、时间、成本完成项目任务；

4、保证项目开发过程的记录归档、资料汇总、文档管理；

5、参与外部合作事宜沟通和管理， 如供应商选择与谈判、检测和认证活动沟通协调、客户合作科研的管理等。

任职要求

1、理工类本科及以上学历，2年以上工作经验，,熟悉医疗器械开发流程及相关法规 ，具有医疗影像产品研发项目管理经历者优先考虑；

2、熟悉项目管理的基本理论与方法，工具的使用；

3、具有良好的沟通表达和组织协调能力和整合资源的能力； 优秀的推动力、学习能力、领悟力及灵活度； 认真细致、结果导向。

岗位职责

1、负责新一代X光摄影系统或子系统的电气架构设计，包括电动控制、电气布局、电源配电、走线、连锁设计等；电气件选型（变压器、断路器、继电器、开关电源、伺服电机步进电机等）和应用设计；电气原理图、电气绝缘图、电气接线图和线缆图纸等的设计

2、负责运动控制驱动选型及应用设计，测试验证；

3、负责整机EMC设计及安规设计，使之符合国家要求，满足送检和生产要求；

4、负责BOM表，技术文件及体系文件编制。

任职要求

1、电气自动化机电仪器仪表类等相关专业，本科以上学历，3年以上电气设计经验；

2、精通医疗器械电气控制系统设计、系统配电原理、强弱电系统集成能力；熟悉常用仪器仪表使用方法、供电基本知识；

3、有DR，C臂，CBCT,CT等医疗器械开发经验者优先；

4、熟悉IEC60601-1、IEC60601-1-2、GB9706.1等电子电气安全法规、EMC标准和整改经验者优先；

5、高度的责任感，严谨，主动，有持续改进、追求卓越的工作态度；

6、良好的沟通协调能力与团队合作精神。

岗位职责

1、负责新一代数字X光摄影系统机械结构设计开发，包括类似产品的调研、提出并评估机械系统设计方案，按方案进行机架及其结构件的开发；

2、建立模型图并仿真，绘制工程图，寻找合适的加工渠道，按照设计要求跟踪加工过程，主导体层摄影整机的装配和调试，解决加工、装配及调试中的各种实际问题；

3、负责机械指标验证和整机的验收，与其他部门合作验证整机的功能和稳定性、可靠性；

4、负责机械设计图纸、验证方案、BOM表等文件编制；

5、配合质量注册完成医疗器械注册及体系中所需求的相关文件的编制。

任职要求

1、要求一年以上CBCT或乳腺tomo、或两年以上其他医学影像设备机械设计开发经验，例如DR、CT等（不合要求请勿投递）；

2、要求本科及以上学历，有机电一体化设计开发经验者优先考虑；

3、机械设计、机械工程、机械自动化、工业设计、机电等相关专业；

4、高度的责任感，严谨，主动，有持续改进、追求卓越的工作态度；

5、逻辑思维能力强，良好的沟通协调能力与团队合作精神。

岗位职责

1、负责公司医疗产品安装、培训、维护、产品调试等技术工作；

2、负责产品的售前支持、方案编写、产品演示、临床应用等；

3、参与培训用户，提供现场指导等售后技术支持工作；

4、技术应用的推广、培训。我公司医疗产品：骨科数字化目标的光学运动捕捉系统，数字化体查设备和3D配准等系统。

任职要求

1、本科以上学历，生物医学工程、临床医学、运动康复等相关专业或理工科专业毕业，有相关工作经验优先；

2、拥有一定的文献查阅，资料总结能力；

3、具有基本的数据分析能力，能使用excel\SPSS\matlab\python等任一工具；

4、具有良好的语言表达、沟通能力，团队协作、调动能力；

5、善于自我激励、有上进心，勇于解决难题，具备良好的心理承受能力；

6、能适应经常出差的工作方式，吃苦耐劳。

岗位职责

岗位职责一：注册相关工作

1、负责公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作；

2、负责产品上报材料及补充申报材料的收集、整理、装订及存档；

3、对已注册的产品进行有效地管理和维护，建立产品注册的相关文档资料库；

4、踪项目研发及申报进度，解决研发及申报过程中遇到的问题；

5、负责和药监部门建立良好的合作关系；处理省市药监局等上级部门相关事务；

6、建立和维护包括国内外法律法规和行业标准的文档资料库。

岗位职责二：合规及部门协助工作

1、质量体系管理方面的协助；

2、完成上级交代的其他工作任务。

任职要求

1、医学、卫生统计学、药学相关学科，大专及以上学历；

2、2年以上 有源医疗器械医疗器械注册申报工作经验者优先，具有GCP证书优先；

3、有良好的写作能力，英语水平良好者为佳；

4、责任心强，工作仔细、认真；具有独立工作的能力，同时又具有很强的集体意识。