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岗位职责
- 1.参与医疗器械电子电气部分的方案调研、设计规划、研究开发、测试等;包括传感器、元器件选型,原理图设计,layout,调试;
- 2.参与系统性能及可靠性测试支持包括EMC、安规测试及整改;
- 3.研发及转生产相关技术文档,测试文档整理。
任职要求
- 1、电子工程、通信、微电子、机电一体化等专业,本科以上学历;
- 2、熟练掌握常见各类电子元器件,单片机,通信模块应用开发,有STM32\STP、蓝牙、触摸屏等产品设计经验优先;
- 3、熟悉信号采集电路设计,熟悉EMC和安规;
- 4、3年以上开发经验,有源医疗器械开发经验优先;
- 5、逻辑思维能力强、良好的沟通能力、自学能力。
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岗位职责
- 1、组织项目团队按照项目计划,开展项目开发过程中的各项工作,策划项目进度、成本、资源等各方面工作计划,包括需求分析、立项、项目计划、开发过程,检验、注册、转产等过程;
- 2、在整个项目周期中, 逐步将项目范围、目标和里程碑细化成详细的工作计划, 推进计划开展, 对计划执行进行监督和管理, 确保目标达成, 项目过程符合流程;
- 3、负责在项目各阶段跟踪、检查项目组成员进度、交付物,确保项目成员按照既定的质量、时间、成本完成项目任务;
- 4、保证项目开发过程的记录归档、资料汇总、文档管理;
- 5、参与外部合作事宜沟通和管理, 如供应商选择与谈判、检测和认证活动沟通协调、客户合作科研的管理等。
任职要求
- 1、理工类本科及以上学历,2年以上工作经验,,熟悉医疗器械开发流程及相关法规 ,具有医疗影像产品研发项目管理经历者优先考虑;
- 2、熟悉项目管理的基本理论与方法,工具的使用;
- 3、具有良好的沟通表达和组织协调能力和整合资源的能力; 优秀的推动力、学习能力、领悟力及灵活度; 认真细致、结果导向。
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岗位职责
- 1、负责新一代X光摄影系统或子系统的电气架构设计,包括电动控制、电气布局、电源配电、走线、连锁设计等;电气件选型(变压器、断路器、继电器、开关电源、伺服电机步进电机等)和应用设计;电气原理图、电气绝缘图、电气接线图和线缆图纸等的设计
- 2、负责运动控制驱动选型及应用设计,测试验证;
- 3、负责整机EMC设计及安规设计,使之符合国家要求,满足送检和生产要求;
- 4、负责BOM表,技术文件及体系文件编制。
任职要求
- 1、电气自动化机电仪器仪表类等相关专业,本科以上学历,3年以上电气设计经验;
- 2、精通医疗器械电气控制系统设计、系统配电原理、强弱电系统集成能力;熟悉常用仪器仪表使用方法、供电基本知识;
- 3、有DR,C臂,CBCT,CT等医疗器械开发经验者优先;
- 4、熟悉IEC60601-1、IEC60601-1-2、GB9706.1等电子电气安全法规、EMC标准和整改经验者优先;
- 5、高度的责任感,严谨,主动,有持续改进、追求卓越的工作态度;
- 6、良好的沟通协调能力与团队合作精神。
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岗位职责
- 1、负责新一代数字X光摄影系统机械结构设计开发,包括类似产品的调研、提出并评估机械系统设计方案,按方案进行机架及其结构件的开发;
- 2、建立模型图并仿真,绘制工程图,寻找合适的加工渠道,按照设计要求跟踪加工过程,主导体层摄影整机的装配和调试,解决加工、装配及调试中的各种实际问题;
- 3、负责机械指标验证和整机的验收,与其他部门合作验证整机的功能和稳定性、可靠性;
- 4、负责机械设计图纸、验证方案、BOM表等文件编制;
- 5、配合质量注册完成医疗器械注册及体系中所需求的相关文件的编制。
任职要求
- 1、要求一年以上CBCT或乳腺tomo、或两年以上其他医学影像设备机械设计开发经验,例如DR、CT等(不合要求请勿投递);
- 2、要求本科及以上学历,有机电一体化设计开发经验者优先考虑;
- 3、机械设计、机械工程、机械自动化、工业设计、机电等相关专业;
- 4、高度的责任感,严谨,主动,有持续改进、追求卓越的工作态度;
- 5、逻辑思维能力强,良好的沟通协调能力与团队合作精神。
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岗位职责
- 1、负责公司医疗产品安装、培训、维护、产品调试等技术工作;
- 2、负责产品的售前支持、方案编写、产品演示、临床应用等;
- 3、参与培训用户,提供现场指导等售后技术支持工作;
- 4、技术应用的推广、培训。我公司医疗产品:骨科数字化目标的光学运动捕捉系统,数字化体查设备和3D配准等系统。
任职要求
- 1、本科以上学历,生物医学工程、临床医学、运动康复等相关专业或理工科专业毕业,有相关工作经验优先;
- 2、拥有一定的文献查阅,资料总结能力;
- 3、具有基本的数据分析能力,能使用excel\SPSS\matlab\python等任一工具;
- 4、具有良好的语言表达、沟通能力,团队协作、调动能力;
- 5、善于自我激励、有上进心,勇于解决难题,具备良好的心理承受能力;
- 6、能适应经常出差的工作方式,吃苦耐劳。
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岗位职责
- 岗位职责一:注册相关工作
- 1、负责公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作;
- 2、负责产品上报材料及补充申报材料的收集、整理、装订及存档;
- 3、对已注册的产品进行有效地管理和维护,建立产品注册的相关文档资料库;
- 4、踪项目研发及申报进度,解决研发及申报过程中遇到的问题;
- 5、负责和药监部门建立良好的合作关系;处理省市药监局等上级部门相关事务;
- 6、建立和维护包括国内外法律法规和行业标准的文档资料库。
- 岗位职责二:合规及部门协助工作
- 1、质量体系管理方面的协助;
- 2、完成上级交代的其他工作任务。
任职要求
- 1、医学、卫生统计学、药学相关学科,大专及以上学历;
- 2、2年以上 有源医疗器械医疗器械注册申报工作经验者优先,具有GCP证书优先;
- 3、有良好的写作能力,英语水平良好者为佳;
- 4、责任心强,工作仔细、认真;具有独立工作的能力,同时又具有很强的集体意识。